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目的 观察不同浓度脂多糖(LPS)诱导人支气管上皮细胞(HBEC)不同时间β防御素-3(hBD-3)的表达,探索hBD-3在呼吸道感染中的作用及与细菌感染的量效关系、时效关系,为人工调控其分泌、防治呼吸道感染进行基础研究.方法 不同浓度LPS(0.01、0.1、1、10 mg/L)诱导HBEC后,分别在不同时间点(1、2、4和8 h)用RT-PCR法检测hBD-3 mRNA的表达;同时用0.1 mg/L LPS诱导HBEC 4 h后采用免疫细胞化学检测hBD-3蛋白的表达.结果 0.1 mg/L LPS诱导HBEC 4 h后,可见培养的支气管上皮细胞胞质呈棕褐色阳性颗粒,hBD-3蛋白明显表达;不同浓度LPS诱导细胞相同时间后,在同一时间点随浓度增加hBD-3 mRNA表达亦随之增加,不同浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.01);相同浓度LPS在诱导细胞不同时间后,在同一浓度组hBD-3mRNA表达亦随时间而增加,不同时间组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 hBD-3在HBEC胞质有表达,LPS能诱导HBEC hBD-3表达上调,LPS诱导hBD-3表达在一定范围内呈剂量和时间依赖性,hBD-3可能参与气道对LPS最初的防御反应.

作者:李嘉;张兵;钟礼立;王曼知

来源:中国感染与化疗杂志 2010 年 10卷 5期

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作者:
李嘉;张兵;钟礼立;王曼知
来源:
中国感染与化疗杂志 2010 年 10卷 5期
标签:
脂多糖 人支气管上皮细胞 β防御素-3 量效 时效
目的 观察不同浓度脂多糖(LPS)诱导人支气管上皮细胞(HBEC)不同时间β防御素-3(hBD-3)的表达,探索hBD-3在呼吸道感染中的作用及与细菌感染的量效关系、时效关系,为人工调控其分泌、防治呼吸道感染进行基础研究.方法 不同浓度LPS(0.01、0.1、1、10 mg/L)诱导HBEC后,分别在不同时间点(1、2、4和8 h)用RT-PCR法检测hBD-3 mRNA的表达;同时用0.1 mg/L LPS诱导HBEC 4 h后采用免疫细胞化学检测hBD-3蛋白的表达.结果 0.1 mg/L LPS诱导HBEC 4 h后,可见培养的支气管上皮细胞胞质呈棕褐色阳性颗粒,hBD-3蛋白明显表达;不同浓度LPS诱导细胞相同时间后,在同一时间点随浓度增加hBD-3 mRNA表达亦随之增加,不同浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.01);相同浓度LPS在诱导细胞不同时间后,在同一浓度组hBD-3mRNA表达亦随时间而增加,不同时间组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 hBD-3在HBEC胞质有表达,LPS能诱导HBEC hBD-3表达上调,LPS诱导hBD-3表达在一定范围内呈剂量和时间依赖性,hBD-3可能参与气道对LPS最初的防御反应.