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目的 分析脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人结肠癌RKO细胞产生的β-防御素3(mouseβ-defensins-3,mBD-3)的影响.方法 将不同浓度(0、10、20和40 ng/ml)的LPS作用于RKO细胞0、24、48和72 h,MTT法检测LPS对RKO细胞的最佳抑制浓度;定量RT-PCR及Western blot法检测LPS作用的RKO细胞中mBD-3的表达情况.结果 LPS对RKO细胞的抑制作用在浓度20 ng/ ml、培养48 h时最佳.10、20和40 ng/ ml LPS作用的RKO细胞,mBD-3 mRNA及蛋白表达水平均明显高于0 ng/ ml LPS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 LPS可以促进mBD-3的表达,为进一步研究mBD-3的产生机制奠定了基础.

作者:张丽英;杜肖彦;赵鹏伟

来源:中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 12期

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作者:
张丽英;杜肖彦;赵鹏伟
来源:
中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 12期
标签:
脂多糖 结肠癌细胞 β-防御素3 Lipopolysaccharides (LPS) Colon cancer cells β-Defensins-3
目的 分析脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人结肠癌RKO细胞产生的β-防御素3(mouseβ-defensins-3,mBD-3)的影响.方法 将不同浓度(0、10、20和40 ng/ml)的LPS作用于RKO细胞0、24、48和72 h,MTT法检测LPS对RKO细胞的最佳抑制浓度;定量RT-PCR及Western blot法检测LPS作用的RKO细胞中mBD-3的表达情况.结果 LPS对RKO细胞的抑制作用在浓度20 ng/ ml、培养48 h时最佳.10、20和40 ng/ ml LPS作用的RKO细胞,mBD-3 mRNA及蛋白表达水平均明显高于0 ng/ ml LPS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 LPS可以促进mBD-3的表达,为进一步研究mBD-3的产生机制奠定了基础.