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目的 观察万古霉素和穿心莲内酯联用对金黄色葡萄球菌(金葡菌)生物膜形成的影响.方法 体外构建金葡菌生物膜模型;XTT减低法评价万古霉素和穿心莲内酯联用对金葡菌生物膜初始黏附能力的影响;镜下观察药物对金葡菌生物膜的形态学影响.结果 1 000、500、250 mg/L的穿心莲内酯和各个浓度(2 MIC、1 MIC、1/2 MIC、1/4 MIC、1/8MIC)的万古霉素对金葡菌生物膜的早期黏附有抑制作用;1 MIC万古霉素和穿心莲内酯联合的抑制作用比单用万古霉素强;250 mg/L的穿心莲内酯和1 MIC万古霉素联用使细菌生物膜形态结构被显著破坏.结论 一定浓度的穿心莲内酯和万古霉素对金葡菌生物膜的形成和黏附均有抑制作用,且二者恰当联用可能具有协同作用.

作者:祝司霞;程君;杜小丽

来源:中国感染与化疗杂志 2016 年 16卷 2期

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祝司霞;程君;杜小丽
来源:
中国感染与化疗杂志 2016 年 16卷 2期
标签:
万古霉素 穿心莲内酯 金黄色葡萄球菌 生物膜 vancomycin andrographolide Staphylococcus aureus biofilm
目的 观察万古霉素和穿心莲内酯联用对金黄色葡萄球菌(金葡菌)生物膜形成的影响.方法 体外构建金葡菌生物膜模型;XTT减低法评价万古霉素和穿心莲内酯联用对金葡菌生物膜初始黏附能力的影响;镜下观察药物对金葡菌生物膜的形态学影响.结果 1 000、500、250 mg/L的穿心莲内酯和各个浓度(2 MIC、1 MIC、1/2 MIC、1/4 MIC、1/8MIC)的万古霉素对金葡菌生物膜的早期黏附有抑制作用;1 MIC万古霉素和穿心莲内酯联合的抑制作用比单用万古霉素强;250 mg/L的穿心莲内酯和1 MIC万古霉素联用使细菌生物膜形态结构被显著破坏.结论 一定浓度的穿心莲内酯和万古霉素对金葡菌生物膜的形成和黏附均有抑制作用,且二者恰当联用可能具有协同作用.