目的 检测血液分离肺炎克雷伯菌的高黏液(HM)表型、荚膜血清型及主要毒力基因,并测定其生物膜形成情况.方法 收集血源性肺炎克雷伯菌82株,黏液丝试验检测HM表型.PCR筛查6种常见高毒力荚膜血清型(K1、K2、K5、K20、K54、K57)和7种常见毒力基因(rmpA、rmpA2、aerobactin、mrkD、iroN、magA、wcaG),利用微孔板法检测生物膜的形成.毒力分数(毒力基因个数)组间比较采用秩和检验,率的组间比较采用卡方检验.结果 82株血源性肺炎克雷伯菌中,黏液丝试验阳性占31.7％(26/82),高毒力荚膜血清型菌株的阳性率为40.2％(33/82),二者均阳性24株,阳性率为29.3％(24/82),毒力分数的第50百分位数P50为2.HM表型与非HM表型菌株中高毒力荚膜血清型的检出率分别为92.3％(24/26)和16.1％(9/56),毒力分数P50分别为5和1,差异均有统计学意义(P＜0.05).高毒力荚膜血清型菌株的毒力分数P50为5.5,高毒力荚膜血清型菌株中,K1/K2/K57型的毒力分数与K5/K20/K54型比较差异有统计学意义(P＜0.01).HM表型菌株和非HM菌株形成生物膜的阳性率分别为50.0％(13/26)和73.2％(41/56),二者差异有统计学意义(P＜0.05),高毒力荚膜血清型菌株形成生物膜的阳性率为60.6％(20/33),不同高毒力荚膜血清型肺炎克雷伯菌中,K54菌株形成生物膜的能力最强,阳性率为

作者：魏丹丹；李喜红；王莲慧；刘洋；万腊根；邓琼；徐群飞；王贵明

来源：中国感染与化疗杂志 2016 年 16卷 5期