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基底细胞痣综合征属常染色体显性遗传性疾病,系由多发性颌骨角化囊肿、皮肤基底细胞痣(癌)、骨骼系统异常以及各种其他缺陷所组成的一种复杂罕见的综合征,本文报告1例典型病例,对其主要发病机制、临床特点、诊断和治疗等进行回顾分析.

作者:钟凡;彭国光;赵继刚;张莉;钟小强

来源:中国口腔颌面外科杂志 2007 年 5卷 4期

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作者:
钟凡;彭国光;赵继刚;张莉;钟小强
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2007 年 5卷 4期
标签:
基底细胞痣综合征 Gorlin-Goltz综合征 多发性角化囊肿
基底细胞痣综合征属常染色体显性遗传性疾病,系由多发性颌骨角化囊肿、皮肤基底细胞痣(癌)、骨骼系统异常以及各种其他缺陷所组成的一种复杂罕见的综合征,本文报告1例典型病例,对其主要发病机制、临床特点、诊断和治疗等进行回顾分析.