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目的:建立人血浆中螺旋霉素(SPM I)浓度的测定方法及进行人体药代动力学的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:phenomenexC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈:磷酸二氢钾缓冲液(0.05mol/L,pH为2.86)=5:18(v/v)为流动相,以乳酸司帕沙星为内标,流速1.0ml/min,柱温为20℃,紫外检测波长232nm,用螺旋霉素与内标的峰面积比进行定量.线性范围25~3200μg/L,最低检测浓度为20μg/L,对18名健康受试者单次口服450万u螺旋霉素片剂后的药代动力学进行研究.结果:18名健康受试者的血药浓度数据经3p97拟合,符合血管外给药一室模型,AUCo~为(4472.0±674.3)μg@h/L,Cmax为(1614.4士298.2)μg/L,Tmax为(2.75±0.31)h,T1/2ke为(2.64±0.70)h.结论:该方法简便,稳定性好,噪音小,灵敏度和准确度高,能够满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求.

作者:韩洁;史爱欣;刘蕾;殷琦;孙春华

来源:中国抗生素杂志 2002 年 27卷 7期

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作者:
韩洁;史爱欣;刘蕾;殷琦;孙春华
来源:
中国抗生素杂志 2002 年 27卷 7期
标签:
螺旋霉素 高效液相色谱法 药代动力学
目的:建立人血浆中螺旋霉素(SPM I)浓度的测定方法及进行人体药代动力学的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:phenomenexC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈:磷酸二氢钾缓冲液(0.05mol/L,pH为2.86)=5:18(v/v)为流动相,以乳酸司帕沙星为内标,流速1.0ml/min,柱温为20℃,紫外检测波长232nm,用螺旋霉素与内标的峰面积比进行定量.线性范围25~3200μg/L,最低检测浓度为20μg/L,对18名健康受试者单次口服450万u螺旋霉素片剂后的药代动力学进行研究.结果:18名健康受试者的血药浓度数据经3p97拟合,符合血管外给药一室模型,AUCo~为(4472.0±674.3)μg@h/L,Cmax为(1614.4士298.2)μg/L,Tmax为(2.75±0.31)h,T1/2ke为(2.64±0.70)h.结论:该方法简便,稳定性好,噪音小,灵敏度和准确度高,能够满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求.