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目的 研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β-内酰胺酶(TEM-1、TEM-2、TEM-3、TEM-5、SHV-1、SHV-2、SHV-4、SHV-5、PSE-1、PSE-2、PSE-3、OXA-1、OXA-2和OXA-3)的稳定性及抑酶作用.方法 采用紫外分光光度法,以其它β-内酰胺抗生素(亚胺培南、美罗培南、头孢噻啶、头孢西丁、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、氨曲南、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦)为对照.结果 所有抗生素对超广谱β-内酰胺酶(TEM-3、TEM-5、SHV-2、SHV-4和SHV-5)的IC50低于1.9 μmol/L;但对广谱酶TEM-1、TEM-2和SHV-1的IC50超过100 μmol/L.法罗培南对OXA-1、OXA-2和OXA-3的IC50低于1.0 μmol/L.法罗培南、亚胺培南、美罗培南和头孢西丁对14种标准β-内酰胺酶均稳定.结论 法罗培南对14种β-内酰胺酶的抑制作用强于亚胺培南和美罗培南.

作者:陈勇川;朱卫民;钱元恕

来源:中国抗生素杂志 2006 年 31卷 12期

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作者:
陈勇川;朱卫民;钱元恕
来源:
中国抗生素杂志 2006 年 31卷 12期
标签:
法罗培南 β-内酰胺酶 稳定性 抑酶作用
目的 研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β-内酰胺酶(TEM-1、TEM-2、TEM-3、TEM-5、SHV-1、SHV-2、SHV-4、SHV-5、PSE-1、PSE-2、PSE-3、OXA-1、OXA-2和OXA-3)的稳定性及抑酶作用.方法 采用紫外分光光度法,以其它β-内酰胺抗生素(亚胺培南、美罗培南、头孢噻啶、头孢西丁、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、氨曲南、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦)为对照.结果 所有抗生素对超广谱β-内酰胺酶(TEM-3、TEM-5、SHV-2、SHV-4和SHV-5)的IC50低于1.9 μmol/L;但对广谱酶TEM-1、TEM-2和SHV-1的IC50超过100 μmol/L.法罗培南对OXA-1、OXA-2和OXA-3的IC50低于1.0 μmol/L.法罗培南、亚胺培南、美罗培南和头孢西丁对14种标准β-内酰胺酶均稳定.结论 法罗培南对14种β-内酰胺酶的抑制作用强于亚胺培南和美罗培南.