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目的 评价国产哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗急性细菌性呼吸道感染和尿路感染的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照临床试验设计,试验组哌拉西林/三唑巴坦(4:1)每次2.5g(2.0g/0.5g),对照纽哌拉西林/三唑巴坦(8:1),每次2.25g(2.0g/0.25g).用法均为每日 2次静脉滴注,疗程均为5~14d.结果 本试验共人选266例,纳入临床疗效FAS分析251例,试验组和对照组分别为124例和127例;纳入PPS分析248例,试验组和对照组分别为122例和126例,疗程结束时试验组和对照组的总痊愈率分别为61.48

作者:彭凤英;贾蓓;唐君;刘成伟;黄文祥;张唯力;胡自立;颜春松;王金根;吕晓菊;江南

来源:中国抗生素杂志 2008 年 33卷 2期

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作者:
彭凤英;贾蓓;唐君;刘成伟;黄文祥;张唯力;胡自立;颜春松;王金根;吕晓菊;江南
来源:
中国抗生素杂志 2008 年 33卷 2期
标签:
哌拉西林/三唑巴坦 随机双盲对照 临床研究
目的 评价国产哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗急性细菌性呼吸道感染和尿路感染的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照临床试验设计,试验组哌拉西林/三唑巴坦(4:1)每次2.5g(2.0g/0.5g),对照纽哌拉西林/三唑巴坦(8:1),每次2.25g(2.0g/0.25g).用法均为每日 2次静脉滴注,疗程均为5~14d.结果 本试验共人选266例,纳入临床疗效FAS分析251例,试验组和对照组分别为124例和127例;纳入PPS分析248例,试验组和对照组分别为122例和126例,疗程结束时试验组和对照组的总痊愈率分别为61.48