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目的 制备紫杉醇纳米粒的制备,对其理化性质进行考察以及作为药物递送载体的研究.方法 采用高压乳匀法制备包载紫杉醇(PTX)的人血清白蛋白纳米粒,采用透析法研究PTX-HSA在不同介质中的释放动力学,并以Taxol(R)为对照,通过MTT试验对PTX-HSA的抗肿瘤活性进行了评价.结果 白蛋白载体在水介质中能自组装形成纳米粒,对PTX具有优越的增溶效果,载药量为33.0%,包封率为98.6%,平均粒径为130.0nm,多分散系数为0.174,Zeta电位为-31.0mV;PTX-HSA纳米粒体外释放行为呈现非零级释药特征,释放速度具有一定pH依赖性.PTX-HSA纳米粒比Taxol(R)对酸性分泌蛋白(SPARC)过度表达的人肺癌细胞A549具有更强的细胞毒性,而对不表达SPARC的中国仓鼠卵巢CHO细胞毒性没有显著差异.结论 PTX-HSA具有良好的应用前景.

作者:潘英;倪海华;邹爱峰;邓盛齐

来源:中国抗生素杂志 2013 年 38卷 11期

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作者:
潘英;倪海华;邹爱峰;邓盛齐
来源:
中国抗生素杂志 2013 年 38卷 11期
标签:
白蛋白 纳米粒 主动靶向 紫杉醇 体外释放 细胞毒性 Albumin Nanoparticles Active targeted Paclitaxel In vitro release Cytotoxicity
目的 制备紫杉醇纳米粒的制备,对其理化性质进行考察以及作为药物递送载体的研究.方法 采用高压乳匀法制备包载紫杉醇(PTX)的人血清白蛋白纳米粒,采用透析法研究PTX-HSA在不同介质中的释放动力学,并以Taxol(R)为对照,通过MTT试验对PTX-HSA的抗肿瘤活性进行了评价.结果 白蛋白载体在水介质中能自组装形成纳米粒,对PTX具有优越的增溶效果,载药量为33.0%,包封率为98.6%,平均粒径为130.0nm,多分散系数为0.174,Zeta电位为-31.0mV;PTX-HSA纳米粒体外释放行为呈现非零级释药特征,释放速度具有一定pH依赖性.PTX-HSA纳米粒比Taxol(R)对酸性分泌蛋白(SPARC)过度表达的人肺癌细胞A549具有更强的细胞毒性,而对不表达SPARC的中国仓鼠卵巢CHO细胞毒性没有显著差异.结论 PTX-HSA具有良好的应用前景.