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目的 提高吸水链霉菌FC904-33发酵合成雷帕霉素水平.方法 应用统计学方法设计培养基,首先利用Plackett-burman设计法分析出培养基中影响雷帕霉素发酵水平的四个主要因素:玉米淀粉、葡萄糖、黄豆饼粉和蛋白胨;其次以Box-behnken设计法及响应面分析法.结果 确定了主要因素的最佳浓度:玉米淀粉37.25g/L,葡萄糖5.97g/L,黄豆饼粉29.54g/L,蛋白胨4.56g/L.结论 采用统计学优化后培养基进行雷帕霉素发酵,发酵水平较原培养基提高了27%,达到预期效果.

作者:陈晓明;金东伟;余辉;黄捷;程元荣

来源:中国抗生素杂志 2014 年 39卷 12期

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作者:
陈晓明;金东伟;余辉;黄捷;程元荣
来源:
中国抗生素杂志 2014 年 39卷 12期
标签:
雷帕霉素 Plackett-Burman设计 Box-Behnken设计 响应面法 发酵培养基 Rapamycin Titer Plackett-burman design Box-behnken design Response surface methodology
目的 提高吸水链霉菌FC904-33发酵合成雷帕霉素水平.方法 应用统计学方法设计培养基,首先利用Plackett-burman设计法分析出培养基中影响雷帕霉素发酵水平的四个主要因素:玉米淀粉、葡萄糖、黄豆饼粉和蛋白胨;其次以Box-behnken设计法及响应面分析法.结果 确定了主要因素的最佳浓度:玉米淀粉37.25g/L,葡萄糖5.97g/L,黄豆饼粉29.54g/L,蛋白胨4.56g/L.结论 采用统计学优化后培养基进行雷帕霉素发酵,发酵水平较原培养基提高了27%,达到预期效果.