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目的 建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱(4.6mm× 250mm,5μm)];流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈(68∶0.2∶32);流速:1.0mL/min;检测波长:271nm;柱温:30℃.结果 氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.6%,RSD值分别为1.2%、0.59%(n=6);氯霉素的线性范围为25.15~754.48μg/mL(r=0.9998),氯霉素二醇物的线性范围为2.02~60.59μg/mL(r=0.9996).结论 本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法.

作者:区洁雯;李焕清;张蜀;郑康轩;吕冠欣

来源:中国抗生素杂志 2015 年 40卷 2期

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作者:
区洁雯;李焕清;张蜀;郑康轩;吕冠欣
来源:
中国抗生素杂志 2015 年 40卷 2期
标签:
高效液相色谱法 氯霉素溶液 氯霉素 氯霉素二醇物 HPLC Chloramphenicol solution Chloramphenicol Glycols
目的 建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱(4.6mm× 250mm,5μm)];流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈(68∶0.2∶32);流速:1.0mL/min;检测波长:271nm;柱温:30℃.结果 氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.6%,RSD值分别为1.2%、0.59%(n=6);氯霉素的线性范围为25.15~754.48μg/mL(r=0.9998),氯霉素二醇物的线性范围为2.02~60.59μg/mL(r=0.9996).结论 本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法.