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目的 建立盐酸克林霉素有关物质HPLC测定方法,并比较国产盐酸克林霉素杂质含量的差异.方法 采用CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.5)为流动相A,以乙腈为流动相B,按线性梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为210nm,.流速1.0mL/min,测定9批盐酸克林霉素原料及75批制剂中的杂质含量.结果 3种已知杂质[林可霉素、克林霉素B(RRT 0.80)、7-差向克林霉素(RRT 0.89)]和其余未知杂质及克林霉素峰间的分离度大于1.5.林可霉素校正因子为0.68,采用外标法计算含量.国内仅1个生产企业不同批次的盐酸克林霉素胶囊杂质水平差异较小,其余生产企业杂质水平批间差异均较大.结论 本方法灵敏度高,分离效果好,能同时测定盐酸克林霉素原料及制剂的杂质.

作者:沈丹丹;吴群;梁涵雁;程义;沈川

来源:中国抗生素杂志 2021 年 46卷 5期

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作者:
沈丹丹;吴群;梁涵雁;程义;沈川
来源:
中国抗生素杂志 2021 年 46卷 5期
标签:
盐酸克林霉素 有关物质 高效液相色谱法 林可霉素
目的 建立盐酸克林霉素有关物质HPLC测定方法,并比较国产盐酸克林霉素杂质含量的差异.方法 采用CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.5)为流动相A,以乙腈为流动相B,按线性梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为210nm,.流速1.0mL/min,测定9批盐酸克林霉素原料及75批制剂中的杂质含量.结果 3种已知杂质[林可霉素、克林霉素B(RRT 0.80)、7-差向克林霉素(RRT 0.89)]和其余未知杂质及克林霉素峰间的分离度大于1.5.林可霉素校正因子为0.68,采用外标法计算含量.国内仅1个生产企业不同批次的盐酸克林霉素胶囊杂质水平差异较小,其余生产企业杂质水平批间差异均较大.结论 本方法灵敏度高,分离效果好,能同时测定盐酸克林霉素原料及制剂的杂质.