目的：探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后，不同浓度（0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L）Ara-C处理0、6、12、24 h，光镜下观察细胞形态，采用MTT检测细胞活性，并通过细胞形态学分析神经元纯度，筛选出最优纯化浓度与时间；采用免疫荧光及Western blot技术检测微管相关蛋白2（MAP2）进一步检测神经元纯度，台盼蓝染色分析神经元存活率。结果大鼠原代海马神经元培养48 h，5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的神经元纯度及活性最佳；MAP2免疫荧光染色结果显示，Ara-C处理组神经元纯度为(74.28±10.13)
作者：李昂；晏芳；李振林；刘忠英；张琳；董为人；牛红心；王海红
来源：中国临床解剖学杂志 2015 年 6期
