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目的 探讨小鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植缓解1型糖尿病小鼠(T1DM)发病及机制.方法 BMSCs分离培养及鉴定;第3代培养的上清作为条件培养基,与2周龄NOD小鼠脾细胞共培养,FACS检测CD4+和CD8+T细胞增殖及活化;2周龄雌性NOD小鼠随机分为BMSCs组、PBS组、对照组,每组6只,对照组2周处死;BMSCs组和PBS组12周分别腹腔注射100 μl(2×107细胞)BMSCs或等体积PBS,监测小鼠血糖和体重至26周;HE、免疫组化、免疫荧光染色观察胰腺炎性细胞浸润;FACS检测CD4+和CD8+T细胞增殖及活化.结果 成功分离培养BMSCs;BMSCs条件培养基抑制CD4+及CD8+T细胞的增殖及活化(P<0.05);BMSCs组小鼠体重高于PBS组(P<0.05),糖尿病发病率降低,炎性浸润减少(P<0.05),脾脏CD4+和CD8+T细胞增殖及活化降低(P<0.05).结论 BMSCs移植可能通过T细胞免疫抑制缓解T1DM小鼠发病.

作者:余佳珊;杨文江;彭丽娟;高杰;李红;苏敏;胡蓉

来源:中国临床解剖学杂志 2020 年 38卷 6期

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作者:
余佳珊;杨文江;彭丽娟;高杰;李红;苏敏;胡蓉
来源:
中国临床解剖学杂志 2020 年 38卷 6期
标签:
骨髓间充质干细胞 NOD/ShiLtJ小鼠 1型糖尿病 免疫抑制 T细胞
目的 探讨小鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植缓解1型糖尿病小鼠(T1DM)发病及机制.方法 BMSCs分离培养及鉴定;第3代培养的上清作为条件培养基,与2周龄NOD小鼠脾细胞共培养,FACS检测CD4+和CD8+T细胞增殖及活化;2周龄雌性NOD小鼠随机分为BMSCs组、PBS组、对照组,每组6只,对照组2周处死;BMSCs组和PBS组12周分别腹腔注射100 μl(2×107细胞)BMSCs或等体积PBS,监测小鼠血糖和体重至26周;HE、免疫组化、免疫荧光染色观察胰腺炎性细胞浸润;FACS检测CD4+和CD8+T细胞增殖及活化.结果 成功分离培养BMSCs;BMSCs条件培养基抑制CD4+及CD8+T细胞的增殖及活化(P<0.05);BMSCs组小鼠体重高于PBS组(P<0.05),糖尿病发病率降低,炎性浸润减少(P<0.05),脾脏CD4+和CD8+T细胞增殖及活化降低(P<0.05).结论 BMSCs移植可能通过T细胞免疫抑制缓解T1DM小鼠发病.