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目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外对1型糖尿病(T1DM)大鼠淋巴细胞增殖能力的影响。方法选取清洁级 SD 大鼠12只,取6只分离、培养BMSCs,另外6只建立T1DM模型后制备其淋巴细胞,实验分为A组(1 ml淋巴细胞)、B组〔1 ml淋巴细胞+100μl植物血凝素(PHA)〕、C组(1 ml淋巴细胞+1×106BMSCs+100μl PHA)、D组(1 ml淋巴细胞+1×105 BMSCs+100μl PHA)、E组(1 ml淋巴细胞+1×104 BMSCs+100μl PHA),每组5孔,培养3 d后通过噻唑蓝比色法观察BMSCs对淋巴细胞增殖能力的影响。结果五组样本的吸光值由大到小分别为:B组>A组>E组>D组>C组,A组的吸光度低于B组(P<0.05);随着BMSCs数目的增加,样本吸光度逐渐降低(P<0.05);A、B 组的吸光度均高于 E、D、C组;A、B、C、D、E组的淋巴细胞处于G0/G1期的百分比分别为:98.2%、89.5%、97.2%、97.1%、97.0%,仅 B 组淋巴细胞有10.5%处于 S期;五组淋巴细胞凋亡水平从小到大依次为:B组<A组<E组<D组<C组,随 BMSCs的数目增多,淋巴细胞的凋亡水平逐渐升高(P<0.05)。结论 BMSCs对淋巴细胞的增殖有抑制作用,且随数目增多,其抑制作用越强。

作者:李静

来源:中国老年学杂志 2014 年 12期

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作者:
李静
来源:
中国老年学杂志 2014 年 12期
标签:
骨髓间充质干细胞 1型糖尿病 淋巴细胞
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外对1型糖尿病(T1DM)大鼠淋巴细胞增殖能力的影响。方法选取清洁级 SD 大鼠12只,取6只分离、培养BMSCs,另外6只建立T1DM模型后制备其淋巴细胞,实验分为A组(1 ml淋巴细胞)、B组〔1 ml淋巴细胞+100μl植物血凝素(PHA)〕、C组(1 ml淋巴细胞+1×106BMSCs+100μl PHA)、D组(1 ml淋巴细胞+1×105 BMSCs+100μl PHA)、E组(1 ml淋巴细胞+1×104 BMSCs+100μl PHA),每组5孔,培养3 d后通过噻唑蓝比色法观察BMSCs对淋巴细胞增殖能力的影响。结果五组样本的吸光值由大到小分别为:B组>A组>E组>D组>C组,A组的吸光度低于B组(P<0.05);随着BMSCs数目的增加,样本吸光度逐渐降低(P<0.05);A、B 组的吸光度均高于 E、D、C组;A、B、C、D、E组的淋巴细胞处于G0/G1期的百分比分别为:98.2%、89.5%、97.2%、97.1%、97.0%,仅 B 组淋巴细胞有10.5%处于 S期;五组淋巴细胞凋亡水平从小到大依次为:B组<A组<E组<D组<C组,随 BMSCs的数目增多,淋巴细胞的凋亡水平逐渐升高(P<0.05)。结论 BMSCs对淋巴细胞的增殖有抑制作用,且随数目增多,其抑制作用越强。