目的:分析苯妥英钠在大鼠血浆和脑内药动学变化.方法:采用微透析活体取样和高效液相色谱技术,通过腹腔注射苯妥英钠50和100 mg·kg-1,测定给药后3 h内不同时间点大鼠血浆、大脑皮质和海马神经元细胞外液的药物浓度.结果:腹腔注射苯妥英钠100 mg·kg-1血药浓度显著高于50 mg·kg-1(P＜0.05),腹腔注射苯妥英钠50和100 mg·kg-1后各时间点海马内药物浓度高于皮质,但统计学比较无显著差异.结论:苯妥英钠迅速进入大鼠脑组织,给药后60～90 min达峰浓度.海马内药时曲线下面积略大于皮质,说明给药后海马内药物浓度高于皮质.苯妥英钠半衰期海马长于皮质,说明海马内药物清除速度较慢.腹腔注射苯妥英钠后60 min内,血药浓度变化不能反映药物在脑内的代谢趋势,60 min后血药浓度降低的速度在一定程度上可以反映脑内药物浓度减低的趋势.
作者：马爱梅；赵永波；陈英辉
来源：中国临床神经科学 2005 年 13卷 2期
