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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)大鼠海马神经突触可塑性的影响.方法 将经行为学筛选合格的Wistar大鼠随机分为假手术组、VaD组、EPO治疗组.采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立VaD模型.采用免疫组化学和RT-PCR方法检测大鼠海马微管结合蛋白2(MAP-2)和突触素(Syn)表达水平的变化.结果 术后4周、8周、12周,VaD组和EPO治疗组大鼠出现学习记忆能力降低,并呈逐渐下降趋势,VaD组更加明显.EPO治疗组海马MAP-2,Syn蛋白及mRNA表达水平上调.结论 EPO可能通过调控VaD大鼠海马神经突触的可塑性,上调该区MAP-2,Syn蛋白及其mRNA表达水平,从而改善认知功能障碍.

作者:王国权;黄树其;邵福源

来源:中国临床神经科学 2013 年 21卷 3期

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作者:
王国权;黄树其;邵福源
来源:
中国临床神经科学 2013 年 21卷 3期
标签:
血管性痴呆 大鼠 海马 神经突触 微管结合蛋白2 突触素 促红细胞生成素 vascular dementia rat hippocampus nervous synapse microtubule-associated protein 2 synaptophysin erythropoietin
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)大鼠海马神经突触可塑性的影响.方法 将经行为学筛选合格的Wistar大鼠随机分为假手术组、VaD组、EPO治疗组.采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立VaD模型.采用免疫组化学和RT-PCR方法检测大鼠海马微管结合蛋白2(MAP-2)和突触素(Syn)表达水平的变化.结果 术后4周、8周、12周,VaD组和EPO治疗组大鼠出现学习记忆能力降低,并呈逐渐下降趋势,VaD组更加明显.EPO治疗组海马MAP-2,Syn蛋白及mRNA表达水平上调.结论 EPO可能通过调控VaD大鼠海马神经突触的可塑性,上调该区MAP-2,Syn蛋白及其mRNA表达水平,从而改善认知功能障碍.