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重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展，MG的发病机制也有了更深入的研究。
作者：许会军；陈晓芳；刘鹏；史小晶；赵鹏；乞国艳
来源：中国临床神经科学 2014 年 6期
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