目的 探究SNCA基因rs3857059位点的单核苷酸多态性( SNPs)与中国人群散发性帕金森病( PD)发病风险及临床症状的关联.方法 采用病例-对照研究,收集南京地区PD患者171例为PD组;另选择健康者197例为对照组.应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测基因SNPs.结果 PD组SNCA基因rs3857059位点G等位基因频率显著高于对照组(OR=1.49,95
作者：李鹏；刘卫国；华平；于翠玉；李蓝婷；任静茹；崔璨；冯芜若
来源：中国临床神经科学 2019 年 27卷 2期
