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目的 研究骨形态生成蛋白4(BMP-4)及其拮抗剂Noggin对PRL腺瘤细胞分泌、增殖和凋亡的影响.方法 用不同浓度的BMP-4和Noggin对原代培养的PRL腺瘤细胞进行干预,观察不同时间的细胞形态、测量PRL的浓度;以免疫细胞化学、Western blot及RT-PCR检测BMP-4蛋白和BMP-4 mRNA在PRL腺瘤细胞的表达;甲基噻唑基四唑(MTT)法计算Noggin对PRL腺瘤细胞生长的半最大抑制浓度(IC50)值;透射电镜、流式细胞仪观察检测Noggin处理后的细胞形态和周期改变,计算凋亡率.结果 5 ng/ml的BMP-4培养基可促进PRL腺瘤细胞分泌,最大效应浓度为20 ng/ml.MTT法测定IC50值为18 μg/ml.加入Noggin后,免疫细胞化学、Western blot显示,与对照组相比,作用后24 h PRL腺瘤细胞表达BMP-4无明显差异,但作用48 h和72 h的表达显著降低(P<0.05);RT-PCR示Noggin作用24 h、48 h和72 h后BMP-4 mRNA基因扩增条带亮度逐渐减弱;电镜观察显示,Noggin作用24 h、48 h后PRL腺瘤细胞形态无明显改变,72h时可见典型的凋亡细胞.结论 BMP-4在一定浓度范围内呈剂量依赖性地促进PRL腺瘤细胞生长、增殖与分泌;其拮抗剂Noggin呈时间依赖性地诱导PRL腺瘤细胞的凋亡.

作者:王雄伟;马金阳;曾晖;汪雷;邓远国;罗然

来源:中国临床神经外科杂志 2010 年 15卷 9期

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作者:
王雄伟;马金阳;曾晖;汪雷;邓远国;罗然
来源:
中国临床神经外科杂志 2010 年 15卷 9期
标签:
泌乳素腺瘤 骨形态生成蛋白4 Noggin 分泌 增殖 凋亡
目的 研究骨形态生成蛋白4(BMP-4)及其拮抗剂Noggin对PRL腺瘤细胞分泌、增殖和凋亡的影响.方法 用不同浓度的BMP-4和Noggin对原代培养的PRL腺瘤细胞进行干预,观察不同时间的细胞形态、测量PRL的浓度;以免疫细胞化学、Western blot及RT-PCR检测BMP-4蛋白和BMP-4 mRNA在PRL腺瘤细胞的表达;甲基噻唑基四唑(MTT)法计算Noggin对PRL腺瘤细胞生长的半最大抑制浓度(IC50)值;透射电镜、流式细胞仪观察检测Noggin处理后的细胞形态和周期改变,计算凋亡率.结果 5 ng/ml的BMP-4培养基可促进PRL腺瘤细胞分泌,最大效应浓度为20 ng/ml.MTT法测定IC50值为18 μg/ml.加入Noggin后,免疫细胞化学、Western blot显示,与对照组相比,作用后24 h PRL腺瘤细胞表达BMP-4无明显差异,但作用48 h和72 h的表达显著降低(P<0.05);RT-PCR示Noggin作用24 h、48 h和72 h后BMP-4 mRNA基因扩增条带亮度逐渐减弱;电镜观察显示,Noggin作用24 h、48 h后PRL腺瘤细胞形态无明显改变,72h时可见典型的凋亡细胞.结论 BMP-4在一定浓度范围内呈剂量依赖性地促进PRL腺瘤细胞生长、增殖与分泌;其拮抗剂Noggin呈时间依赖性地诱导PRL腺瘤细胞的凋亡.