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目的 观察人参皂甙Rh2对胶质瘤细胞凋亡的影响并初步探讨其可能机制.方法将培养的人胶质瘤细胞U87MG随机分为人参皂甙Rh2组、人参皂甙Rh2+尼莫地平组和对照组.人参皂甙Rh2组在常规培养细胞时加入20 μg/ml的人参皂甙Rh2,人参皂甙Rh2+尼莫地平组在人参皂甙Rh2组培养细胞时加入浓度为10 μmol/L的尼莫地平.利用流式细胞仪检测U87MG细胞凋亡,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测U87MG细胞内钙离子浓度.结果与对照组相比,人参皂甙Rh2促进U87MG细胞凋亡(P<0.05),且增加细胞内游离钙离子浓度(P<0.05);尼莫地平显著减少人参皂甙Rh2引起的U87MG细胞凋亡(P<0.05).结论人参皂甙Rh2可以通过增加细胞内游离钙离子浓度促进U87MG细胞凋亡.

作者:白磊;陈晨;李志磊;霍国进;冯毅;严飞平

来源:中国临床神经外科杂志 2019 年 24卷 3期

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作者:
白磊;陈晨;李志磊;霍国进;冯毅;严飞平
来源:
中国临床神经外科杂志 2019 年 24卷 3期
标签:
人胶质瘤细胞 U87MG 人参皂甙Rh2 细胞凋亡 细胞内钙离子浓度 Genoside Rh2 Human brain glioma cells U87MG cells Apoptosis Intracellular calcium concentration
目的 观察人参皂甙Rh2对胶质瘤细胞凋亡的影响并初步探讨其可能机制.方法将培养的人胶质瘤细胞U87MG随机分为人参皂甙Rh2组、人参皂甙Rh2+尼莫地平组和对照组.人参皂甙Rh2组在常规培养细胞时加入20 μg/ml的人参皂甙Rh2,人参皂甙Rh2+尼莫地平组在人参皂甙Rh2组培养细胞时加入浓度为10 μmol/L的尼莫地平.利用流式细胞仪检测U87MG细胞凋亡,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测U87MG细胞内钙离子浓度.结果与对照组相比,人参皂甙Rh2促进U87MG细胞凋亡(P<0.05),且增加细胞内游离钙离子浓度(P<0.05);尼莫地平显著减少人参皂甙Rh2引起的U87MG细胞凋亡(P<0.05).结论人参皂甙Rh2可以通过增加细胞内游离钙离子浓度促进U87MG细胞凋亡.