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目的:以吲哚美辛为模型药物,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较,并探讨两种促透剂合用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮试验,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标.结果:用促透剂后,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加,分别比对照组增加6.21、4.91和6.92倍;当两种促透剂联合应用时,透皮速率比单独应用时显著增加(P<0.01).促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著(P<0.01).对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响,氮酮单独应用不明显,而薄荷醇则表现为降低作用;但当两种促透剂联合应用时,则表现为明显的增强效应,比单独应用时分别增加2.78和1.38倍.结论:薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用,联用效果更理想.

作者:查振中;王晖;冯小龙;许卫铭

来源:中国临床药理学与治疗学 2002 年 7卷 1期

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作者:
查振中;王晖;冯小龙;许卫铭
来源:
中国临床药理学与治疗学 2002 年 7卷 1期
标签:
薄荷醇 氮酮 吲哚美辛 透皮吸收
目的:以吲哚美辛为模型药物,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较,并探讨两种促透剂合用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮试验,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标.结果:用促透剂后,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加,分别比对照组增加6.21、4.91和6.92倍;当两种促透剂联合应用时,透皮速率比单独应用时显著增加(P<0.01).促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著(P<0.01).对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响,氮酮单独应用不明显,而薄荷醇则表现为降低作用;但当两种促透剂联合应用时,则表现为明显的增强效应,比单独应用时分别增加2.78和1.38倍.结论:薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用,联用效果更理想.