目的:观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的影响.方法:24只SHR随机分为4组,每组6只.SHR对照组、阿托伐他汀50 mg组(50 μg·kg-1·d-1)、阿托伐他汀10 mg组(10 μg·kg-1·d-1)和缬沙坦组(20 μg·kg-1·d-1);6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组.灌胃给药共6周,分别于给药前和给药后每2周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP).酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,放免法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,并检测心肌羟脯氨酸、胶原蛋白含量和全心重量(HW)、左室重量(LVM)及左室重量指数(LVMI).透射电镜观察心肌超微结构改变.结果:用药前SHR各组SBP均显著高于WKY正常对照组(P＜0.01),给药后第4、6周,阿托伐他汀50 mg组SBP明显下降(P＜0.01),阿托伐他汀10 mg组不明显;缬沙坦组自给药后第2周,SBP明显下降(P＜0.01).阿托伐他汀50 mg组TC、TG及LDL-C水平较SHR对照组明显降低(P＜0.05或P＜0.01),阿托伐他汀10 mg组仅LDL-C水平明显下降(P＜0.05).SHR对照组血浆AngⅡ浓度与WKY正常对照组比较无显著性差异,但心肌AngⅡ浓度明显增高(P＜0.05);给药6周后,阿托伐他汀各剂量组和缬沙坦组血浆AngⅡ浓度显著高于SHR对照组(P＜0.01),而心肌A

作者：王安才；成蓓；谢晓竟；徐浩

来源：中国临床药理学与治疗学 2004 年 9卷 8期