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目的:探讨中药复方962的小鼠血清制品(含药血清)对线粒体损伤造成的神经细胞内游离钙升高的影响及其作用机制.方法:用3-nitropropionic acid (3-NPA)和1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)造成胎鼠神经细胞内钙升高模型.用Fura-2/AM作细胞内钙的荧光指示剂,观察中药复方962的含药血清对神经细胞内游离钙升高的抑制作用,同时利用内钙释放剂Thapsigargin、外源性谷氨酸和KCl作工具药,对含药血清的作用环节进行分析.结果:不同剂量和不同处理时间的含药(962)血清对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高都有明显的抑制作用,而且表现出良好的量效关系.在MPTP和3-NPA模型中,作用最强的分别是给药 3 d 和 14 d 得到的血清.含药血清能抑制谷氨酸和KCl引起的细胞内钙增高,大剂量下对Thapsigargin造成的内钙升高也有抑制作用.结论:中药复方962对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高有抑制作用,在两种模型中起效的主要成分份不同,可能分别为原药/早期代谢产物和后期代谢产物/活性因子.作用机制主要是抑制细胞外钙内流,大剂量对细胞内钙库的释放也有影响.

作者:熊杰;成亮;张丽;李林

来源:中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 8期

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作者:
熊杰;成亮;张丽;李林
来源:
中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 8期
标签:
血清药理学 细胞内钙 3-NPA MPTP Fura-2/AM
目的:探讨中药复方962的小鼠血清制品(含药血清)对线粒体损伤造成的神经细胞内游离钙升高的影响及其作用机制.方法:用3-nitropropionic acid (3-NPA)和1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)造成胎鼠神经细胞内钙升高模型.用Fura-2/AM作细胞内钙的荧光指示剂,观察中药复方962的含药血清对神经细胞内游离钙升高的抑制作用,同时利用内钙释放剂Thapsigargin、外源性谷氨酸和KCl作工具药,对含药血清的作用环节进行分析.结果:不同剂量和不同处理时间的含药(962)血清对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高都有明显的抑制作用,而且表现出良好的量效关系.在MPTP和3-NPA模型中,作用最强的分别是给药 3 d 和 14 d 得到的血清.含药血清能抑制谷氨酸和KCl引起的细胞内钙增高,大剂量下对Thapsigargin造成的内钙升高也有抑制作用.结论:中药复方962对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高有抑制作用,在两种模型中起效的主要成分份不同,可能分别为原药/早期代谢产物和后期代谢产物/活性因子.作用机制主要是抑制细胞外钙内流,大剂量对细胞内钙库的释放也有影响.