目的:在精密肝切片中利用乙醛激活肝星状细胞,建立一种星状细胞激活的体外模型,为研究和筛选阻抑肝纤维化发生的药物奠定基础.方法:利用振荡切片机制备精密肝切片,建立培养系统.以700 μmol·L-1乙醛孵育切片,培养0、2、4、6 h,测定培养基和组织匀浆中谷胱甘肽S-转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)和羟脯氨酸(Hyp)含量,观察病理切片中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.结果:与0 h相比,乙醛培养2、4、6 h培养基的GST、LDH漏出量均显著升高(P<0.05).切片组织Hyp含量6 h较0 h相比明显升高(P<0.05).免疫组化片镜下可见4、6 h有α-SMA阳性细胞表达,图像分析显示面积和阳性率较0 h明显增加(P<0.05).结论:精密肝切片与终浓度为700 μmol·L-1乙醛共孵育6 h可活化切片中星状细胞,该技术可作为良好的体外肝星状细胞激活模型.α-SMA免疫组化是一鉴定体外星状细胞激活的可靠指标.
作者：武晓茜；汪晖；郭喻；廖长秀；吴勇
来源：中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 8期
