目的 利用精密肝切片(PCLS)技术,研究吲哚-3-原醇(I3C)对乙醛活化肝星状细胞(HSCs)的作用及其机制.方法 将200～800 μmol·L-1的I3C及700 μmol·L-1乙醛与PCLS共同孵育6 h,免疫组化法分析肝切片中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,并检测培养液中谷胱甘肽S-转移酶(GST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、转化生长因子-β1(TGF-β1)含量、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达量及组织丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)含量.结果 200～800 μmol·L-1 I3C可不同程度的减少乙醛激活的HSCs,并可明显降低乙醛升高的培养液中GST、LDH活性和肝组织中MDA和Hyp含量(P＜0.05或P＜0.01),呈良好的浓度依赖性.I3C给药组与乙醛对照组比较,培养液中TGF-β1含量降低(P＜0.01),MMP-1/TIMP-1蛋白表达比值升高(P＜0.01).结论 I3C能有效拮抗乙醛所致的HSCs活化,其机制与降低细胞氧化应激和促进基质胶原降解有关.
作者：武晓茜；汪晖；廖长秀
来源：中国药理学通报 2007 年 23卷 4期
