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目的:研究环孢素A(Cyclosporine A,CsA)对异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)诱导心肌损害和纤维化的改善,探讨内皮素通路在其过程中的作用.方法:SD大鼠给予Iso(2 mg·kg-1·d-1,s.c.)10 d,建立大鼠心肌损害和纤维化病变.CsA治疗组预先给予CsA(25 mg/kg,s.c.)一次.结果:Iso损害心肌,引起心功能下降,使左室心肌中羟脯氨酸(hydroxypmline,Hyp)含量增高,内皮素-1(ET-1)及受体(ETAR)、结缔组织生长因子(CT-GF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)HlRNA和蛋白表达上调.CsA明显改善心功能,降低Hyp含量,减轻升高的mRNA和蛋白表达.结论:CsA改善Isn引起的大鼠心功能损害和纤维化,与抑制内皮素通路相关.

作者:彭洪军;季晖;戴德哉;戴茵

来源:中国临床药理学与治疗学 2008 年 13卷 9期

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作者:
彭洪军;季晖;戴德哉;戴茵
来源:
中国临床药理学与治疗学 2008 年 13卷 9期
标签:
环孢素A 内皮素-1 内皮素受体A 结缔组织生长因子 基质金属蛋白酶.9
目的:研究环孢素A(Cyclosporine A,CsA)对异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)诱导心肌损害和纤维化的改善,探讨内皮素通路在其过程中的作用.方法:SD大鼠给予Iso(2 mg·kg-1·d-1,s.c.)10 d,建立大鼠心肌损害和纤维化病变.CsA治疗组预先给予CsA(25 mg/kg,s.c.)一次.结果:Iso损害心肌,引起心功能下降,使左室心肌中羟脯氨酸(hydroxypmline,Hyp)含量增高,内皮素-1(ET-1)及受体(ETAR)、结缔组织生长因子(CT-GF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)HlRNA和蛋白表达上调.CsA明显改善心功能,降低Hyp含量,减轻升高的mRNA和蛋白表达.结论:CsA改善Isn引起的大鼠心功能损害和纤维化,与抑制内皮素通路相关.