目的研究内皮素及其受体拮抗剂对肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)的收缩作用及其作用的受体机制.方法采用胶原晶格法(collagen lattice)观察ET-1及其受体拮抗剂BQ-123、BQ-788和选择性ETB受体协同剂IRL-1620对肝星状细胞收缩的影响.结果与空白对照组相比,ET-1组和ET-1+BQ-788组收缩面积百分比显著降低(0.504±0.082 vs 0.848±0.038,P<0.05;0.498±0.102 vs 0.848±0.038,P<0.05),而ET-1+BQ-123组则无明显差异(0.865±0.025 vs 0.848±0.038,P>0.05);与空白对照组相比,ET-1 10 nmol/L+IRL-1620 1 μmol/L组收缩面积百分比显著降低(0.429±0.117 vs 0.758±0.036, P<0.05),而ET-1 100 pmol/L+IRL-1620 1 μmol/L组与空白对照组无差异(0.724±0.061 vs 0.758±0.036,P>0.05).结论内皮素-1引起肝星状细胞的收缩是由内皮素受体A介导的,选择性内皮素受体A拮抗剂BQ-123可以抑制内皮素-1介导的肝星状细胞的收缩,而内皮素B受体拮抗剂则无此作用;选择性内皮素B受体协同剂IRL-1620能抑制较低浓度的ET-1引起的肝星状细胞的收缩.
作者：张军；张忠涛；王宇；王萍；唐淑珍；周延忠；李建设
来源：中华肝胆外科杂志 2005 年 11卷 12期
