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目的:研究甲磺酸罗哌卡因注射液病人体内的药代动力学过程及药动学参数的性别差异.方法:单剂量硬膜外给药15 mL,采用HPLC测定血浆中罗哌卡因的浓度.用DAS软件计算其药代动力学参数.结果:单剂量使用甲磺酸罗哌卡因注射液后男性和女性的消除半衰期t_(1/2β)分别为(4.050±2.548)、(2.088±0.135)h;吸收半衰期t_(1/2ka)分别为(0.085±0.045)、(0.107±0.069)h;达峰时间分别为(0.333±0.118)、(0.417±0.167)h;峰浓度分别为(1.066±0.135)、(1.113±0.317)mg/L;吸收程度(AUC_(0-tn),统计矩法)分别为(2.856±0.321)、(2.369±0.386)mg·L~(-1)·h;MRT_(0-tn)分别为(2.070±0.113)、(2.022±0.089)h.结论:本试验建立了甲磺酸罗哌卡因注射液血药浓度的固相萃取_HPLC测定方法,提供了单剂量使用的药动学参数,试验结果表明各药动学参数性别间差异无统计学意义.

作者:王少华;赵艳;刘振胜;闫美兴;李志平;艾登斌;孙立新

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 6期

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王少华;赵艳;刘振胜;闫美兴;李志平;艾登斌;孙立新
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 6期
标签:
甲磺酸罗哌卡因 药代动力学 性别差异 血药浓度 高效液相色谱法 ropivacaine methanesulfonate pharmacokinetics sex difference plasma concentration high performance liquid chromatography
目的:研究甲磺酸罗哌卡因注射液病人体内的药代动力学过程及药动学参数的性别差异.方法:单剂量硬膜外给药15 mL,采用HPLC测定血浆中罗哌卡因的浓度.用DAS软件计算其药代动力学参数.结果:单剂量使用甲磺酸罗哌卡因注射液后男性和女性的消除半衰期t_(1/2β)分别为(4.050±2.548)、(2.088±0.135)h;吸收半衰期t_(1/2ka)分别为(0.085±0.045)、(0.107±0.069)h;达峰时间分别为(0.333±0.118)、(0.417±0.167)h;峰浓度分别为(1.066±0.135)、(1.113±0.317)mg/L;吸收程度(AUC_(0-tn),统计矩法)分别为(2.856±0.321)、(2.369±0.386)mg·L~(-1)·h;MRT_(0-tn)分别为(2.070±0.113)、(2.022±0.089)h.结论:本试验建立了甲磺酸罗哌卡因注射液血药浓度的固相萃取_HPLC测定方法,提供了单剂量使用的药动学参数,试验结果表明各药动学参数性别间差异无统计学意义.