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目的:研究瑞格列奈的药代动力学和药效动力学.方法:19名健康男性受试者单剂量口服4 mg瑞格列奈片,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度,用快速血糖仪测定不同时间指尖血的血糖.利用DAS 2.0计算药动学参数和进行统计分析.结果:瑞格列奈体内过程符合一室开放模型,达峰浓度C_(max)为(83.1±23.6)μg/L;达峰时间t_(max)为(0.71±0.21)h;AUC_(0-8)为(97.1±37.8)μg/L~(-1)·h;t_(1/2)为(1.6±0.7)h.给药后血药浓度水平升高,血糖随之下降,于给药后1 h最低,达(3.0±0.65)mmol/L.结论:瑞格列奈起效迅速、作用持续时间短,适合餐后血糖调节,用于通过运动和控制饮食治疗无效的2型糖尿病患者.

作者:谭鸿毅;宋敏;阳国平;黄志军;刘畅;阳丽;向红;付志敏;黄原原

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 9期

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作者:
谭鸿毅;宋敏;阳国平;黄志军;刘畅;阳丽;向红;付志敏;黄原原
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 9期
标签:
瑞格列奈 药代动力学 药效动力学 血糖 repaglinide pharmacokinetics phar-macodynamics blood glucose
目的:研究瑞格列奈的药代动力学和药效动力学.方法:19名健康男性受试者单剂量口服4 mg瑞格列奈片,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度,用快速血糖仪测定不同时间指尖血的血糖.利用DAS 2.0计算药动学参数和进行统计分析.结果:瑞格列奈体内过程符合一室开放模型,达峰浓度C_(max)为(83.1±23.6)μg/L;达峰时间t_(max)为(0.71±0.21)h;AUC_(0-8)为(97.1±37.8)μg/L~(-1)·h;t_(1/2)为(1.6±0.7)h.给药后血药浓度水平升高,血糖随之下降,于给药后1 h最低,达(3.0±0.65)mmol/L.结论:瑞格列奈起效迅速、作用持续时间短,适合餐后血糖调节,用于通过运动和控制饮食治疗无效的2型糖尿病患者.