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目的:探讨大鼠肝移植胆道缺血性损伤对肝内胆道微循环的影响及重组人生长激素的保护作用.方法:建立大鼠自体原位肝移植模型,随机分为3组(每组6只):对照组(CON),胆道缺血性损伤组(HAL),重组人生长激素(rhGH)处理组.于术后7 d取肝组织,用兔抗CD_(34)多克隆抗体标记血管,光镜下观察汇管区血管、胆管并计数.结果:HAL组肝内胆管上皮细胞排列明显缺失,汇管区无明显炎症细胞浸润,汇管区血管及胆管数明显减少,不伴有血管的胆管数明显增多(P<0.05);rhGH处理组肝内胆管上皮细胞呈慢性增生性炎症改变,汇管区血管及胆管数增加,伴有血管的胆管数明显增多(P<0.05).结论:大鼠自体原位肝移植胆道缺血性损伤使肝内胆道微循环受损,而外源性rhGH促进肝内胆道微循环的恢复从而对胆道有保护作用.

作者:王峥;周杰;林艺雄;崔忠林;张起帆

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 11期

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作者:
王峥;周杰;林艺雄;崔忠林;张起帆
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 11期
标签:
肝移植 胆道 微循环 重组人生长激素 liver transplantation bile ducts microcirculation recombinant human growth hormone
目的:探讨大鼠肝移植胆道缺血性损伤对肝内胆道微循环的影响及重组人生长激素的保护作用.方法:建立大鼠自体原位肝移植模型,随机分为3组(每组6只):对照组(CON),胆道缺血性损伤组(HAL),重组人生长激素(rhGH)处理组.于术后7 d取肝组织,用兔抗CD_(34)多克隆抗体标记血管,光镜下观察汇管区血管、胆管并计数.结果:HAL组肝内胆管上皮细胞排列明显缺失,汇管区无明显炎症细胞浸润,汇管区血管及胆管数明显减少,不伴有血管的胆管数明显增多(P<0.05);rhGH处理组肝内胆管上皮细胞呈慢性增生性炎症改变,汇管区血管及胆管数增加,伴有血管的胆管数明显增多(P<0.05).结论:大鼠自体原位肝移植胆道缺血性损伤使肝内胆道微循环受损,而外源性rhGH促进肝内胆道微循环的恢复从而对胆道有保护作用.