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目的:研究大环内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin,TEL)对不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制.方法:体外培养NCI-H292细胞,用10 mg/L TEL孵育6h预处理细胞,随后加入不同浓度NTHi孵育3~9 h,分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况,ELISA检测NCI-H292细胞内NF-κB和活化蛋白(Activator protein-1,AP-1)DNA结合活性.结果:NTHi能明显诱导NCI-H292细胞产生和表达MUC5AC,并能激活NF-κB和AP-1.而TEL处理后,能明显抑制NTHi诱导的MUC5AC蛋白和mRNA表达,并有效抑制AP-1的DNA结合活性,但对NF-κB活性无明显影响.结论:TEL能抑制NTHi诱导的黏蛋白表达,其机制可能与抑制AP-1 DNA结合活性有关.

作者:阳帆;李坚;谷彬;赵文健;杨志英

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 2期

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作者:
阳帆;李坚;谷彬;赵文健;杨志英
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 2期
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不可分型流感嗜血杆菌 泰利霉素 AP-1 NF-κB MUC5AC nontypeable haemophilus influenzae telithromycin activator protein-1 NF-κB MUC5AC
目的:研究大环内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin,TEL)对不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制.方法:体外培养NCI-H292细胞,用10 mg/L TEL孵育6h预处理细胞,随后加入不同浓度NTHi孵育3~9 h,分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况,ELISA检测NCI-H292细胞内NF-κB和活化蛋白(Activator protein-1,AP-1)DNA结合活性.结果:NTHi能明显诱导NCI-H292细胞产生和表达MUC5AC,并能激活NF-κB和AP-1.而TEL处理后,能明显抑制NTHi诱导的MUC5AC蛋白和mRNA表达,并有效抑制AP-1的DNA结合活性,但对NF-κB活性无明显影响.结论:TEL能抑制NTHi诱导的黏蛋白表达,其机制可能与抑制AP-1 DNA结合活性有关.