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目的:探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)在酸诱导的大鼠肝星状细胞活化中的作用.方法:体外培养肝星状细胞株(H SC-T6)经处理后,乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞毒性变化,RT-PCR检测ASIC1a mRNA表达,Western Blot和RT-PCR分别检测Calpain、Calcineurin蛋白和mR-NA表达变化,免疫细胞化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的变化.结果:细胞酸化处理后ASIC1a含量明显上升;随着胞外pH值的下降,LDH释放量逐渐升高,ASIC1a阻滞剂可抑制酸化诱导的肝星状细胞LDH的释放量;酸化组肝星状细胞Calpain、Calcineurin mRNA和蛋白表达水平均明显增高,ASIC1a阻断剂组Calpain、Calcineurin mRNA和蛋白表达水平较酸化组明显降低;与酸化组相比,阻断ASIC1a可以降低HSC-T6中α-SMA的表达.结论:胞外酸化环境下可诱导肝星状细胞活化,阻断ASIC1a能明显降低酸化诱导的细胞活化.

作者:潘春晓;唐杰;王晓宇;王雯;刘甲莉;吴繁荣;陈飞虎

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 5期

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作者:
潘春晓;唐杰;王晓宇;王雯;刘甲莉;吴繁荣;陈飞虎
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 5期
标签:
酸敏感离子通道 肝星状细胞 活化 acid-sensing ion channel 1a hepatic stellate cells activation
目的:探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)在酸诱导的大鼠肝星状细胞活化中的作用.方法:体外培养肝星状细胞株(H SC-T6)经处理后,乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞毒性变化,RT-PCR检测ASIC1a mRNA表达,Western Blot和RT-PCR分别检测Calpain、Calcineurin蛋白和mR-NA表达变化,免疫细胞化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的变化.结果:细胞酸化处理后ASIC1a含量明显上升;随着胞外pH值的下降,LDH释放量逐渐升高,ASIC1a阻滞剂可抑制酸化诱导的肝星状细胞LDH的释放量;酸化组肝星状细胞Calpain、Calcineurin mRNA和蛋白表达水平均明显增高,ASIC1a阻断剂组Calpain、Calcineurin mRNA和蛋白表达水平较酸化组明显降低;与酸化组相比,阻断ASIC1a可以降低HSC-T6中α-SMA的表达.结论:胞外酸化环境下可诱导肝星状细胞活化,阻断ASIC1a能明显降低酸化诱导的细胞活化.