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目的:本研究拟观察转化生子因子β1(TGFβ1)诱导乳鼠CFs向MFs分化中α-SMA及Cx43表达的影响.方法:酶解-差速贴壁分离法分离培养乳鼠CFs,将10 ng/mL的TGFβ1诱导培养第1天细胞;细胞免疫荧光及共聚焦纤维观察α-SMA及Cx43表达;以免疫印迹和RT-PCR分别半定量比较两者α-SMA及Cx43蛋白和mRNA表达.结果:分离培养2d的原代CFs细胞极少表达α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA;经TGFβ1诱导24 h后α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显著增高(P<0.01).结论:TGFβ1可诱导乳鼠CFs向MFs分化,导致α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显著增高.

作者:王新;王德国;赵春梅;邢文;王安才;朱红军;孙贤林

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 7期

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作者:
王新;王德国;赵春梅;邢文;王安才;朱红军;孙贤林
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 7期
标签:
成纤维细胞 肌成纤维细胞 α-平滑肌肌动蛋白 缝隙连接蛋白43 转化生子因子β1 cardiac fibroblasts (CFs) myofibroblasts (MFs) α-smooth muscle actin (α-SMA) connexin43 (Cx43) transforming growth factor beta-1(TGFβ1)
目的:本研究拟观察转化生子因子β1(TGFβ1)诱导乳鼠CFs向MFs分化中α-SMA及Cx43表达的影响.方法:酶解-差速贴壁分离法分离培养乳鼠CFs,将10 ng/mL的TGFβ1诱导培养第1天细胞;细胞免疫荧光及共聚焦纤维观察α-SMA及Cx43表达;以免疫印迹和RT-PCR分别半定量比较两者α-SMA及Cx43蛋白和mRNA表达.结果:分离培养2d的原代CFs细胞极少表达α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA;经TGFβ1诱导24 h后α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显著增高(P<0.01).结论:TGFβ1可诱导乳鼠CFs向MFs分化,导致α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显著增高.