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肺结核是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的慢性传染病,是严重危害人类健康的传染病之一.抗结核药物所致肝损害(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)是结核病治疗过程中备受关注的问题.有关ATDH的致病机制尚不完全明确,深入探讨肝损害发生的机制显得尤为重要.抗结核药在体内经各种代谢酶及转运体作用形成毒性较低的产物,而这些酶的基因多态性很可能是影响ATDH的重要因素.本文就相关酶的基因多态性与ATDH致病原因作一概述.

作者:刘瑜;高瑞;陈昱;陈琳;夏春华;邓国防

来源:中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 1期

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作者:
刘瑜;高瑞;陈昱;陈琳;夏春华;邓国防
来源:
中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 1期
标签:
抗结核药物所致肝损害 抗结核药 药物代谢酶 转运体 基因多态性 ATDH anti-tuberculosis drug drug metabolic enzymes drug transporters polymorphism
肺结核是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的慢性传染病,是严重危害人类健康的传染病之一.抗结核药物所致肝损害(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)是结核病治疗过程中备受关注的问题.有关ATDH的致病机制尚不完全明确,深入探讨肝损害发生的机制显得尤为重要.抗结核药在体内经各种代谢酶及转运体作用形成毒性较低的产物,而这些酶的基因多态性很可能是影响ATDH的重要因素.本文就相关酶的基因多态性与ATDH致病原因作一概述.