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目的:观察中药玉夏胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)肾损伤的改善作用,并探讨其可能存在的机制.方法:14周龄雄性SHR大鼠随机分为SHR模型组(0.5%羧甲基纤维素钠,CMC-Na5 mE/kg)、玉夏胶囊高、中、低(0.6、0.3、0.15g/kg)剂量组,每组7只.另设WKY (0.5% CMC-Na5 mL/kg)正常对照组7只,每日灌胃给药一次,连续10周.于给药前及给药后每两周尾袖法测血压;末次给药后收集大鼠24 h尿液并检测尿微量白蛋白(U-mAlb)含量;腹主动脉取血测定血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)含量;HE及Masson染色观察肾脏病理组织学和胶原纤维变化;Western blot法测定肾组织TGF-β1、Smad4、Smad7蛋白含量及Smad2/3蛋白磷酸化水平表达.结果:玉夏胶囊能明显降低SHR大鼠血压(P<0.05或P<0.01),降低U-mALb、血β2-MG含量、血浆及肾组织AngⅡ水平(P<0.01),明显减轻肾脏病理组织损伤和胶原纤维沉积,上调肾组织Smad7蛋白表达,下调TGF-β1 、Smad4蛋白表达及Smad2/3蛋白磷酸化水平(P<0.01).结论:中药玉夏胶囊能有效改善SHR大鼠肾纤维化,在一定范围内呈剂量依赖性,其机制可能与降低血压,下调AngⅡ水平,抑制过度激活的TGF-β1/Smads信号通路有关.

作者:胡坤媚;胡浩然;沈媛媛;卢毅宁;杨解人;韩军

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 4期

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胡坤媚;胡浩然;沈媛媛;卢毅宁;杨解人;韩军
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 4期
标签:
玉夏胶囊 自发性高血压大鼠 肾纤维化 血管紧张素Ⅱ TGF-β1/Smads信号通路 Yuxia capsule spontaneously hypertensive rats renal fibrosis AngⅡ TGF-β1/Smads signaling pathway
目的:观察中药玉夏胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)肾损伤的改善作用,并探讨其可能存在的机制.方法:14周龄雄性SHR大鼠随机分为SHR模型组(0.5%羧甲基纤维素钠,CMC-Na5 mE/kg)、玉夏胶囊高、中、低(0.6、0.3、0.15g/kg)剂量组,每组7只.另设WKY (0.5% CMC-Na5 mL/kg)正常对照组7只,每日灌胃给药一次,连续10周.于给药前及给药后每两周尾袖法测血压;末次给药后收集大鼠24 h尿液并检测尿微量白蛋白(U-mAlb)含量;腹主动脉取血测定血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)含量;HE及Masson染色观察肾脏病理组织学和胶原纤维变化;Western blot法测定肾组织TGF-β1、Smad4、Smad7蛋白含量及Smad2/3蛋白磷酸化水平表达.结果:玉夏胶囊能明显降低SHR大鼠血压(P<0.05或P<0.01),降低U-mALb、血β2-MG含量、血浆及肾组织AngⅡ水平(P<0.01),明显减轻肾脏病理组织损伤和胶原纤维沉积,上调肾组织Smad7蛋白表达,下调TGF-β1 、Smad4蛋白表达及Smad2/3蛋白磷酸化水平(P<0.01).结论:中药玉夏胶囊能有效改善SHR大鼠肾纤维化,在一定范围内呈剂量依赖性,其机制可能与降低血压,下调AngⅡ水平,抑制过度激活的TGF-β1/Smads信号通路有关.