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目的:观察血塞通软胶囊治疗急性腔隙性梗死合并脑微出血的临床疗效及对患者血清中钙黏蛋白S100B、可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平的影响.方法:本院就诊的86例急性腔隙性梗死合并脑微出血患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组患者给予基础治疗,试验组患者在此基础上加用血塞通软胶囊,2粒/次,每日3次.两组疗程均为8周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、NIHSS评分和MRS评分变化、血清中S100B、sRAGE变化水平及不良反应.结果:试验组患者治疗总有效率为90.70%,显著高于对照组的74.42% (P<0.05).试验组CSS评分、NIHSS评分治疗后显著低于对照组(P<0.01);试验组患者血清中S100B表达水平显著低于对照组(P<0.05),sRAGE水平显著高于对照组(P<0.05);治疗过程中未发现明显不良反应发生.结论:血塞通软胶囊对急性腔隙性梗死合并脑微出血临床效果显著,值得临床推广.

作者:王美华;翁秋燕;查芹;牛艳芳

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 5期

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作者:
王美华;翁秋燕;查芹;牛艳芳
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 5期
标签:
脑微出血 血塞通软胶囊 腔隙性脑梗死 钙黏蛋白S100B 可溶性糖基化终产物受体 cerebral microbleeds xuesaitong soft capsule acute lacunar cerebral infarction S100B soluble receptor for advanced glycation end products
目的:观察血塞通软胶囊治疗急性腔隙性梗死合并脑微出血的临床疗效及对患者血清中钙黏蛋白S100B、可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平的影响.方法:本院就诊的86例急性腔隙性梗死合并脑微出血患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组患者给予基础治疗,试验组患者在此基础上加用血塞通软胶囊,2粒/次,每日3次.两组疗程均为8周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、NIHSS评分和MRS评分变化、血清中S100B、sRAGE变化水平及不良反应.结果:试验组患者治疗总有效率为90.70%,显著高于对照组的74.42% (P<0.05).试验组CSS评分、NIHSS评分治疗后显著低于对照组(P<0.01);试验组患者血清中S100B表达水平显著低于对照组(P<0.05),sRAGE水平显著高于对照组(P<0.05);治疗过程中未发现明显不良反应发生.结论:血塞通软胶囊对急性腔隙性梗死合并脑微出血临床效果显著,值得临床推广.