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目的:探讨血管活性药对脓毒症羊输入乳酸林格氏液体(RL)分布和排泄的影响.方法:本研究为随机、双盲前瞻性研究.将实验羊25只随机分成5组:生理盐水组(Control组)、生理盐水稀释去甲肾上腺素组(Nor组)、苯肾上腺素组(Phe组)、多巴胺组(Dop组)和艾司洛尔组(Esm组),每组5只动物.实验羊全身麻醉和气管切开插管后,采用盲肠结扎穿孔法(CLP)和静脉输注内毒素(LPS)构建羊脓毒症模型.造模成功后,每组分别微泵持续输入生理盐水或相应的血管活性药物,10 min后,输入RL,按20 mL/kg,30min内输毕.利用血红蛋白(Hb)稀释-时间曲线和尿量使用Phoenix软件,采用非线性混合效应模型分析计算液体动力学参数及协变量的影响.结果:与Control组相比,Nor组和Dop组加速RL从血浆到组织间隙的分布速率(k12),而降低从组织间液返回到血浆的速率(k21).α1-受体激动剂促进,而β1-受体激动剂减缓RL的分布和排泄.Emax药效动力学模型分析显示RL增加心脏每博量13 mL/次;α1-受体激动剂和β1-受体激动剂均可增加平均动脉压(MAP),只有α1-受体激动剂可以增加心搏量;β1-受体激动剂可以减少酸中毒的发生.结论:脓毒症羊对RL的分布和排泄减慢,液体在外周组织积聚,苯肾上腺素和多巴胺促进液体在组织间液积聚,去甲肾上腺素可以降低酸中毒.

作者:易声华;李玉红;郑晓铸;安满丽;丁倩男;茹国美;张林

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 10期

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作者:
易声华;李玉红;郑晓铸;安满丽;丁倩男;茹国美;张林
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 10期
标签:
乳酸林格氏液 液体动力学 苯肾上腺素 多巴胺 去甲肾上腺素 艾司洛尔 Ringer's solution volume kinetics phenylephrine dopamine norepinephrine esmolol
目的:探讨血管活性药对脓毒症羊输入乳酸林格氏液体(RL)分布和排泄的影响.方法:本研究为随机、双盲前瞻性研究.将实验羊25只随机分成5组:生理盐水组(Control组)、生理盐水稀释去甲肾上腺素组(Nor组)、苯肾上腺素组(Phe组)、多巴胺组(Dop组)和艾司洛尔组(Esm组),每组5只动物.实验羊全身麻醉和气管切开插管后,采用盲肠结扎穿孔法(CLP)和静脉输注内毒素(LPS)构建羊脓毒症模型.造模成功后,每组分别微泵持续输入生理盐水或相应的血管活性药物,10 min后,输入RL,按20 mL/kg,30min内输毕.利用血红蛋白(Hb)稀释-时间曲线和尿量使用Phoenix软件,采用非线性混合效应模型分析计算液体动力学参数及协变量的影响.结果:与Control组相比,Nor组和Dop组加速RL从血浆到组织间隙的分布速率(k12),而降低从组织间液返回到血浆的速率(k21).α1-受体激动剂促进,而β1-受体激动剂减缓RL的分布和排泄.Emax药效动力学模型分析显示RL增加心脏每博量13 mL/次;α1-受体激动剂和β1-受体激动剂均可增加平均动脉压(MAP),只有α1-受体激动剂可以增加心搏量;β1-受体激动剂可以减少酸中毒的发生.结论:脓毒症羊对RL的分布和排泄减慢,液体在外周组织积聚,苯肾上腺素和多巴胺促进液体在组织间液积聚,去甲肾上腺素可以降低酸中毒.