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目的:研究microRNA-101在甲状腺髓样细胞中的抑癌机制.方法:首先用荧光定量PCR技术检测甲状腺髓样癌组织中microRNA-101的表达.接着采用rnicroRNA-101模拟物干预法,并用流式细胞仪技术,Transwell实验等方法,对实验组和对照组细胞的增殖、迁移和凋亡进行比较.此外,还通过Western blot、报告基因检测法、流式细胞仪技术和Transwell实验确定miRNA-101靶基因以及相应的抑癌机制.结果:miRNA-101在甲状腺髓样癌组织中的表达相比癌旁组织下调(P<0.01).与阴性对照组相比,miRNA-101模拟物转染组的甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移受到显著抑制,而凋亡率显著提高.Western blot和荧光素酶报告实验证实SOX9基因是miRNA-101下游的靶基因并被其下调.SOX9基因敲除可抑制甲状腺髓样癌细胞增殖,迁移和促进癌细胞凋亡.结论:microRNA-101通过靶向下调SOX9基因的表达抑制甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移,加速甲状腺髓样癌细胞的凋亡.

作者:徐明;崔鹏;叶敏;倪熊;王廷峰;闵志钧

来源:中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 5期

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作者:
徐明;崔鹏;叶敏;倪熊;王廷峰;闵志钧
来源:
中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 5期
标签:
甲状腺髓样癌细胞 microRNA-101 SOX9
目的:研究microRNA-101在甲状腺髓样细胞中的抑癌机制.方法:首先用荧光定量PCR技术检测甲状腺髓样癌组织中microRNA-101的表达.接着采用rnicroRNA-101模拟物干预法,并用流式细胞仪技术,Transwell实验等方法,对实验组和对照组细胞的增殖、迁移和凋亡进行比较.此外,还通过Western blot、报告基因检测法、流式细胞仪技术和Transwell实验确定miRNA-101靶基因以及相应的抑癌机制.结果:miRNA-101在甲状腺髓样癌组织中的表达相比癌旁组织下调(P<0.01).与阴性对照组相比,miRNA-101模拟物转染组的甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移受到显著抑制,而凋亡率显著提高.Western blot和荧光素酶报告实验证实SOX9基因是miRNA-101下游的靶基因并被其下调.SOX9基因敲除可抑制甲状腺髓样癌细胞增殖,迁移和促进癌细胞凋亡.结论:microRNA-101通过靶向下调SOX9基因的表达抑制甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移,加速甲状腺髓样癌细胞的凋亡.