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目的 探讨microRNA-1 01抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术实验观察转染后细胞的凋亡情况.结果 microRNA-101阳性对照组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P<0.05);在转染5d后,其生长抑制率明显高于对照组(P<0.01);microRNA-101组较阴性对照组及空白对照组G0/G1期细胞数明显增多,S期细胞数明显减少,凋亡率增加(P<0.01).结论 上调microRNA-101可抑制EZH2基因的表达,并有效的抑制人膀胱癌细胞的增殖,促进其凋亡,为深入研究膀胱癌的基因治疗提供理论依据.

作者:王海峰;杨宏;胡礼炳;霍倩;雷永虹;秦扬;李俊;毕城伟

来源:昆明医科大学学报 2014 年 35卷 9期

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作者:
王海峰;杨宏;胡礼炳;霍倩;雷永虹;秦扬;李俊;毕城伟
来源:
昆明医科大学学报 2014 年 35卷 9期
标签:
膀胱癌 EZH2基因 microRNA-101 增殖 凋亡 Bladder cancer EZH2 MicroRNA-101 Proliferation Apoptosis
目的 探讨microRNA-1 01抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术实验观察转染后细胞的凋亡情况.结果 microRNA-101阳性对照组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P<0.05);在转染5d后,其生长抑制率明显高于对照组(P<0.01);microRNA-101组较阴性对照组及空白对照组G0/G1期细胞数明显增多,S期细胞数明显减少,凋亡率增加(P<0.01).结论 上调microRNA-101可抑制EZH2基因的表达,并有效的抑制人膀胱癌细胞的增殖,促进其凋亡,为深入研究膀胱癌的基因治疗提供理论依据.