目的：观察microRNA-101a（miR-101a）和环氧化酶-2（COX-2）在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法：将24只雄性SD大鼠随机分成3组，即正常对照组（BC组）、模型组（M组）和塞来昔布组（S组），每组各8只，以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模，21 d后检测各组大鼠血清中肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）的含量，并用实时定量PCR技术检测大鼠肾脏皮质中miR-101a的表达及Wersten Blot法检测COX-2及caspase-3的表达。结果：M组Cr、BUN、UA较BC组升高（P＜0.05），S组Cr、BUN、UA较M组降低（P＜0.05）；M组miR-101a的表达较BC组明显降低（P＜0.05），S组miR-101a的表达较M组大鼠升高（P＜0.05）；M组COX-2及caspase-3的表达较BC组明显升高（P＜0.05），S组COX-2及caspase-3的表达较M组明显降低（P＜0.05）。结论：miR-101a表达降低及COX-2表达升高可能参与高尿酸引起的肾脏损害的过程，COX-2特异性抑制剂塞来昔布可减轻其损害。
作者：叶菡洋；金建；李占园；陈琰；郑育；金领微；周志宏
来源：温州医科大学学报 2015 年 4期
