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利奈唑胺( linezolid,LZD)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、青霉素耐药肺炎球菌和耐万古霉素肠球菌具有良好活性,但血小板毒性大大限制其应用.近年来,利奈唑胺诱导血小板减少症( linezolid-induced thrombocytopenia, LIT )相关研究取得较大进展. LZD被发现与骨髓抑制、抑制巨核细胞释放、氧化应激及免疫破坏等机制密切相关.此外,大量临床研究也总结出LIT的风险因素,并探索出 LZD 的剂量调整方法,成为 LIT防治的突破口.然而不同文献中LIT发病机制、风险因素和LZD剂量调整的差异较大,本文对此开展综述,以期为临床防治LIT提供思路.

作者:钟玲;邵华;陈燕;胡琳璘;于锋

来源:中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 10期

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作者:
钟玲;邵华;陈燕;胡琳璘;于锋
来源:
中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 10期
标签:
利奈唑胺 血小板减少 风险因素 剂量调节 linezolid thrombocytopenia risk factors dose adjustment
利奈唑胺( linezolid,LZD)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、青霉素耐药肺炎球菌和耐万古霉素肠球菌具有良好活性,但血小板毒性大大限制其应用.近年来,利奈唑胺诱导血小板减少症( linezolid-induced thrombocytopenia, LIT )相关研究取得较大进展. LZD被发现与骨髓抑制、抑制巨核细胞释放、氧化应激及免疫破坏等机制密切相关.此外,大量临床研究也总结出LIT的风险因素,并探索出 LZD 的剂量调整方法,成为 LIT防治的突破口.然而不同文献中LIT发病机制、风险因素和LZD剂量调整的差异较大,本文对此开展综述,以期为临床防治LIT提供思路.