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目的:探究伏立康唑致肝功能损害的真实世界发生率及影响因素,以期为临床合理应用伏立康唑提供参考.方法:利用住院患者药品不良反应主动监测系统,筛选本院2018年1月至6月使用伏立康唑的住院患者,回顾性统计分析伏立康唑致肝功能损害的发生情况.结果:系统共监测251例患者,肝功能损害的总体发生率为12.35%,轻中度肝功能损害占87.09%.Spearman相关性分析和Logistic二项回归分析结果表明,肝功能损害与血浆谷浓度成正相关(P值分别为0.000,0.005);且Spearman相关性分析显示血浆谷浓度大于5 mg/L,肝功能损害的发生率显著增加(P=0.000).结论:伏立康唑致肝功能损害发生率与血浆谷浓度有良好相关性,临床应用中需重点关注血药浓度大于5 mg/L者,以期减少肝损害风险.

作者:赵全凤;符佩姝;马欢;赵粟裕;郭代红;唐敏

来源:中国临床药理学与治疗学 2019 年 24卷 1期

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作者:
赵全凤;符佩姝;马欢;赵粟裕;郭代红;唐敏
来源:
中国临床药理学与治疗学 2019 年 24卷 1期
标签:
伏立康唑 肝功能损害 主动监测 安全性
目的:探究伏立康唑致肝功能损害的真实世界发生率及影响因素,以期为临床合理应用伏立康唑提供参考.方法:利用住院患者药品不良反应主动监测系统,筛选本院2018年1月至6月使用伏立康唑的住院患者,回顾性统计分析伏立康唑致肝功能损害的发生情况.结果:系统共监测251例患者,肝功能损害的总体发生率为12.35%,轻中度肝功能损害占87.09%.Spearman相关性分析和Logistic二项回归分析结果表明,肝功能损害与血浆谷浓度成正相关(P值分别为0.000,0.005);且Spearman相关性分析显示血浆谷浓度大于5 mg/L,肝功能损害的发生率显著增加(P=0.000).结论:伏立康唑致肝功能损害发生率与血浆谷浓度有良好相关性,临床应用中需重点关注血药浓度大于5 mg/L者,以期减少肝损害风险.