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目的:评价口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析2019年1月至2020年12月在安徽医科大学第一附属医院血液科接受含伊沙佐米治疗的多发性骨髓瘤患者80例,其中复发/难治(re-lapsed/refractory multiple myeloma,RRMM)患者38例,硼替佐米初始诱导治疗有效而因不良事件(adverse events,AEs)转换治疗患者42例,治疗方案为含伊沙佐米的两药或三药方案.评价伊沙佐米的临床疗效和安全性.结果:RRMM患者总体反应率(ORR)为50%,≥非常好的部分缓解(VGPR)率为21.05%;转换治疗患者ORR为83.33%,与转换前ORR(78.57%)相比,缓解率进一步提高,其中45.24%(19/42)患者缓解加深;主要的血液学A Es包括粒细胞和血小板计数减少以及贫血,非血液学A Es主要是腹泻和乏力等.结论:伊沙佐米对RRMM、硼替佐米不耐受MM均表现出良好的临床疗效和安全性.

作者:鲍静;陈晓文;夏亮;赵雨辰;夏瑞祥;夏海龙

来源:中国临床药理学与治疗学 2021 年 26卷 7期

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作者:
鲍静;陈晓文;夏亮;赵雨辰;夏瑞祥;夏海龙
来源:
中国临床药理学与治疗学 2021 年 26卷 7期
标签:
多发性骨髓瘤 伊沙佐米 疗效 安全性
目的:评价口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析2019年1月至2020年12月在安徽医科大学第一附属医院血液科接受含伊沙佐米治疗的多发性骨髓瘤患者80例,其中复发/难治(re-lapsed/refractory multiple myeloma,RRMM)患者38例,硼替佐米初始诱导治疗有效而因不良事件(adverse events,AEs)转换治疗患者42例,治疗方案为含伊沙佐米的两药或三药方案.评价伊沙佐米的临床疗效和安全性.结果:RRMM患者总体反应率(ORR)为50%,≥非常好的部分缓解(VGPR)率为21.05%;转换治疗患者ORR为83.33%,与转换前ORR(78.57%)相比,缓解率进一步提高,其中45.24%(19/42)患者缓解加深;主要的血液学A Es包括粒细胞和血小板计数减少以及贫血,非血液学A Es主要是腹泻和乏力等.结论:伊沙佐米对RRMM、硼替佐米不耐受MM均表现出良好的临床疗效和安全性.