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目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性.方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例.起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周.对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析.结果:两组药物治疗一周血压即开始下降.治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1

作者:宋以信;吴树燕;孙宁玲;余霞君;刘肇禧;王军英;杜雪萍;梅巍;毛树森

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 1期

知识库介绍

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作者:
宋以信;吴树燕;孙宁玲;余霞君;刘肇禧;王军英;杜雪萍;梅巍;毛树森
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 1期
标签:
莫索尼定 可乐定 高血压病
目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性.方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例.起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周.对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析.结果:两组药物治疗一周血压即开始下降.治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1