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目的研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学.方法8名健康受试者单次静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300,600 mg后,用高效液相色谱法测定体内帕珠沙星的血药浓度,用DAS统计软件进行数据处理.结果结果符合一级消除药代动力学的二室模型,300,600 mg 2个剂量组的药代动力学参数:Cmax分别为(7.38±0.85),(18.36±2.39)mg·L-1;AUC0-1分别为(31.34±5.67),79.20±18.43)mg·h·L-1;t1/2β分别为(1.63±0.31),(1.71±0.21)h;CL/F分别为(0.10±0.02),(0.08±0.01)L·kg·h-1,V/F分别为(0.23±0.03),(0.19±0.05)L·kg-1.24 h尿药累积排泄率分别为(92.2±2.6)

作者:李扬;刘蕾;李可欣;孙春华;王璇

来源:中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 1期

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作者:
李扬;刘蕾;李可欣;孙春华;王璇
来源:
中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 1期
标签:
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 药代动力学 高效液相色谱法
目的研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学.方法8名健康受试者单次静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300,600 mg后,用高效液相色谱法测定体内帕珠沙星的血药浓度,用DAS统计软件进行数据处理.结果结果符合一级消除药代动力学的二室模型,300,600 mg 2个剂量组的药代动力学参数:Cmax分别为(7.38±0.85),(18.36±2.39)mg·L-1;AUC0-1分别为(31.34±5.67),79.20±18.43)mg·h·L-1;t1/2β分别为(1.63±0.31),(1.71±0.21)h;CL/F分别为(0.10±0.02),(0.08±0.01)L·kg·h-1,V/F分别为(0.23±0.03),(0.19±0.05)L·kg-1.24 h尿药累积排泄率分别为(92.2±2.6)