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目的观察不同剂量氨氯地平对高血压患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响.方法坐位舒张压95~115 mmHg的原发性高血压病人31例,经1周药物洗脱期,2周安慰剂期后,口服氨氯地平5 mg,qd,4周末坐位DBP≥90mmHg者剂量加倍×4周.测定安慰剂期后和治疗4,8周后,立位血管紧张素原(AO)、血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)和醛固酮水平(ALD).结果6例服氨氯地平每日5mg,25例需加量至每日10mg.每日5mg氨氯地平使PRA无显著性变化[(1.75±3.22)vs(2.16±2.89)ng·(mL·h)-1;P>0.05],而每日10mg氨氯地平使PRA显著升高[(2.08±2.01)vs(4.63±2.01)ng·(mL·h)-1,P<0.01].2剂量均使AO显著升高(P<0.01);AgⅡ和ALD均无显著性变化(P>0.05).结论原发性高血压患者服用氨氯地平每日5mg,对PRA无明显影响;而每日服10mg使PRA显著升高.但2剂量对AngⅡ和ALD水平影响均不明显.

作者:黄洁;成小如;李卫;丁金凤;康连鸣;汪芳;李一石

来源:中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
黄洁;成小如;李卫;丁金凤;康连鸣;汪芳;李一石
来源:
中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
氨氯地平 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 高血压病
目的观察不同剂量氨氯地平对高血压患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响.方法坐位舒张压95~115 mmHg的原发性高血压病人31例,经1周药物洗脱期,2周安慰剂期后,口服氨氯地平5 mg,qd,4周末坐位DBP≥90mmHg者剂量加倍×4周.测定安慰剂期后和治疗4,8周后,立位血管紧张素原(AO)、血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)和醛固酮水平(ALD).结果6例服氨氯地平每日5mg,25例需加量至每日10mg.每日5mg氨氯地平使PRA无显著性变化[(1.75±3.22)vs(2.16±2.89)ng·(mL·h)-1;P>0.05],而每日10mg氨氯地平使PRA显著升高[(2.08±2.01)vs(4.63±2.01)ng·(mL·h)-1,P<0.01].2剂量均使AO显著升高(P<0.01);AgⅡ和ALD均无显著性变化(P>0.05).结论原发性高血压患者服用氨氯地平每日5mg,对PRA无明显影响;而每日服10mg使PRA显著升高.但2剂量对AngⅡ和ALD水平影响均不明显.