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目的 研究阿奇霉素片(大环内酯类抗生素)在健康人体的相对生物利用度及药代动力学.方法 19名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素片受试制剂和参比药物各500 mg后,用微生物法测定用药后不同时间血药浓度.结果 2制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合二房室模型,受试制剂和参比药物的药代动力学参数:t1/2β分别为(34.61±7.42),(31.16±5.28)h;tmax分别为(2.60±0.21),(2.55±0.16)h;Cmax分别为(557.15±129.57),(548.34±137.46)μg·L-1;AUC0-tn分别为(8.45±2.29),(8.66±2.34)h·mg·L-1;受试制剂的相对生物利用度为(99.35±19.77)

作者:陈瑞玲;赵志刚;李东梅

来源:中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期

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作者:
陈瑞玲;赵志刚;李东梅
来源:
中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期
标签:
阿奇霉素片 相对生物利用度 药代动力学 微生物法
目的 研究阿奇霉素片(大环内酯类抗生素)在健康人体的相对生物利用度及药代动力学.方法 19名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素片受试制剂和参比药物各500 mg后,用微生物法测定用药后不同时间血药浓度.结果 2制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合二房室模型,受试制剂和参比药物的药代动力学参数:t1/2β分别为(34.61±7.42),(31.16±5.28)h;tmax分别为(2.60±0.21),(2.55±0.16)h;Cmax分别为(557.15±129.57),(548.34±137.46)μg·L-1;AUC0-tn分别为(8.45±2.29),(8.66±2.34)h·mg·L-1;受试制剂的相对生物利用度为(99.35±19.77)