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目的 研究盐酸伐昔洛韦缓释片(抗病毒药)在健康人体内的药代动力学特征.方法 12名健康志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量(600,1200,1800 mg)盐酸伐昔洛韦缓释片,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中盐酸伐昔洛韦活性代谢物阿昔洛韦浓度,用DAS 1.0软件计算药代动力学参数.结果 12名受试者血药浓度随其单次给药剂量的增加而呈现升高趋势,口服盐酸伐昔洛韦缓释片600,1200,1800 mg的AUC0-24分别为(6.61±1.38),(13.38±3.76)和(20.62±8.20)mg·h·L-1;Cmax分别为(1.67±0.37),(3.10±0.87)和(4.73±2.15)mg·L-1,不同剂量组的AUC0-24/dose、Cmax/Dose比值间无显著性差异.结论 在600~1800 mg内,盐酸伐昔洛韦缓释片在健康人体内过程呈线性药代动力学特征.

作者:戴群;夏春华;王晓华;熊玉卿;胡晓

来源:中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 4期

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作者:
戴群;夏春华;王晓华;熊玉卿;胡晓
来源:
中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 4期
标签:
盐酸伐昔洛韦缓释片 药代动力学 高效液相色谱-紫外法
目的 研究盐酸伐昔洛韦缓释片(抗病毒药)在健康人体内的药代动力学特征.方法 12名健康志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量(600,1200,1800 mg)盐酸伐昔洛韦缓释片,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中盐酸伐昔洛韦活性代谢物阿昔洛韦浓度,用DAS 1.0软件计算药代动力学参数.结果 12名受试者血药浓度随其单次给药剂量的增加而呈现升高趋势,口服盐酸伐昔洛韦缓释片600,1200,1800 mg的AUC0-24分别为(6.61±1.38),(13.38±3.76)和(20.62±8.20)mg·h·L-1;Cmax分别为(1.67±0.37),(3.10±0.87)和(4.73±2.15)mg·L-1,不同剂量组的AUC0-24/dose、Cmax/Dose比值间无显著性差异.结论 在600~1800 mg内,盐酸伐昔洛韦缓释片在健康人体内过程呈线性药代动力学特征.