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目的 研究氟罗沙星胶囊(第3代喹诺酮类抗生素)的药代动力学并评价2种国产制剂的生物等效性.方法 用随机分组自身对照方法,20例健康男性志愿者单次口服氟罗沙星参比和受试制剂200 mg后,用高效液相色谱-紫外法测定血浆中氟罗沙星浓度,用3P97软件进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价.结果 2种氟罗沙星胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一室开放模型,参比与受试制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.90±0.55),(2.94±0.53)μg·mL-1;tmax分别为(1.09±0.44),(1.09±0.38)h;t1/2分别为(12.64±1.71),(13.14±1.78)h;AUC0-t分别为(29.86±3.40),(32.81±4.54)μg·h·mL-1;AUCo-∞分别为(32.54±3.90),(35.70±5.53)μg·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(110.1±11.4)

作者:刘明妍;吴慧哲;魏敏杰

来源:中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期

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刘明妍;吴慧哲;魏敏杰
来源:
中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期
标签:
氟罗沙星胶囊 高效液相色谱-紫外法 药代动力学 生物等效性
目的 研究氟罗沙星胶囊(第3代喹诺酮类抗生素)的药代动力学并评价2种国产制剂的生物等效性.方法 用随机分组自身对照方法,20例健康男性志愿者单次口服氟罗沙星参比和受试制剂200 mg后,用高效液相色谱-紫外法测定血浆中氟罗沙星浓度,用3P97软件进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价.结果 2种氟罗沙星胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一室开放模型,参比与受试制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.90±0.55),(2.94±0.53)μg·mL-1;tmax分别为(1.09±0.44),(1.09±0.38)h;t1/2分别为(12.64±1.71),(13.14±1.78)h;AUC0-t分别为(29.86±3.40),(32.81±4.54)μg·h·mL-1;AUCo-∞分别为(32.54±3.90),(35.70±5.53)μg·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(110.1±11.4)